La collaboration entre le Département de Physique et Chimie de l’Università degli studi dell’Aquila et l’Institut de Recherche de Chimie e Paris CNRS (UMR8224) a donné des résultats considérables dans le cadre du projet « Development of Sustainable Approaches of Nitrogen Containing Heterocyclic Derivatives », avec la catalyse de sels d’argent et en utilisant un agent oxydant pas cher, pas toxique e très facile à manipuler pour obtenir la formation séquentielle de liens N-O/O-C/C-O.
Cette méthode a été utilisée pour la cycloisomerization oxydative de 2-alkynylanilines. On a obtenu des anthraniles très importants à cause de potentielles propriétés biologiques.
Articles scientifiques publiés :
- Sequential Silver-Catalyzed Oxidative Cyclization Reactions of Unprotected 2-Alkynylanilines to Anthranils
- Silver- versus gold-catalyzed sequential oxidative cyclization of unprotected 2-alkynylanilines with oxone†
Cette méthode a été utilisée pour la cycloisomerization oxydative de 2-alkynylanilines. On a obtenu des anthraniles très importants à cause de potentielles propriétés biologiques.
Articles scientifiques publiés :
- Sequential Silver-Catalyzed Oxidative Cyclization Reactions of Unprotected 2-Alkynylanilines to Anthranils
- Silver- versus gold-catalyzed sequential oxidative cyclization of unprotected 2-alkynylanilines with oxone†